Transformación nodular hepática / Artículo de revista. Bernardo Lombo Liévano, Rocío López Panqueva y Fernando Sierra.
Tipo de material: ArtículoIdioma: Español Descripción: 5 pTema(s): Hígado | Células acinares | Telangiectasia hemorrágica hereditariaRecursos en línea: Haga clic para acceso en línea En: Revista Colombiana de Gastroenterología Vol. 22 No. 1 (Ene. - Mar. 2007),Resumen: Condición poco común caracterizada generalmente por la presencia de pequeños nódulos dispersos en el parénquima hepático, asociado con atrofia acinar con o sin la presencia de fibrosis. Puede ocurrir en pacientes a cualquier edad y en general es completamente asintomática. Su incidencia en casos de autopsia varía entre 0,1 y 0,34%. Esta condición ha sido asociada con persistencia de ductus venoso, telangiectasia hemorrágica hereditaria, enfermedad de Felty, artritis reumatoidea, escleroderma, y poliarteritis nodosa.Tipo de ítem | Biblioteca actual | Colección | Signatura | Copia número | Estado | Fecha de vencimiento | Código de barras | Reserva de ítems |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Articulo de Revista | Fundación Universitaria Sanitas - Sede Norte - Calle 170 | Colección Hemeroteca | Vol. 21 No. 4 (Oct. - Dic. 2006) | Ej. 1 | Disponible |
Total de reservas: 0
Incluye referencias bibliografícas.
Condición poco común caracterizada generalmente por la presencia de pequeños nódulos dispersos en el parénquima hepático, asociado con atrofia acinar con o sin la presencia de fibrosis. Puede ocurrir en pacientes a cualquier edad y en general es completamente asintomática. Su incidencia en casos de autopsia varía entre 0,1 y 0,34%. Esta condición ha sido asociada con persistencia de ductus venoso, telangiectasia hemorrágica hereditaria, enfermedad de Felty, artritis reumatoidea, escleroderma, y poliarteritis nodosa.
Textos en español.