Transformación nodular hepática / Artículo de revista. Bernardo Lombo Liévano, Rocío López Panqueva y Fernando Sierra.

Por: Lombo Liévano, BernardoColaborador(es): López Panqueva, Rocío | Sierra, FernandoTipo de material: ArtículoArtículoIdioma: Español Descripción: 5 pTema(s): Hígado | Células acinares | Telangiectasia hemorrágica hereditariaRecursos en línea: Haga clic para acceso en línea En: Revista Colombiana de Gastroenterología Vol. 22 No. 1 (Ene. - Mar. 2007),Resumen: Condición poco común caracterizada generalmente por la presencia de pequeños nódulos dispersos en el parénquima hepático, asociado con atrofia acinar con o sin la presencia de fibrosis. Puede ocurrir en pacientes a cualquier edad y en general es completamente asintomática. Su incidencia en casos de autopsia varía entre 0,1 y 0,34%. Esta condición ha sido asociada con persistencia de ductus venoso, telangiectasia hemorrágica hereditaria, enfermedad de Felty, artritis reumatoidea, escleroderma, y poliarteritis nodosa.
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Colección Hemeroteca Vol. 21 No. 4 (Oct. - Dic. 2006) Ej. 1 Disponible
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Condición poco común caracterizada generalmente por la presencia de pequeños nódulos dispersos en el parénquima hepático, asociado con atrofia acinar con o sin la presencia de fibrosis. Puede ocurrir en pacientes a cualquier edad y en general es completamente asintomática. Su incidencia en casos de autopsia varía entre 0,1 y 0,34%. Esta condición ha sido asociada con persistencia de ductus venoso, telangiectasia hemorrágica hereditaria, enfermedad de Felty, artritis reumatoidea, escleroderma, y poliarteritis nodosa.

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