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Síndrome de insensibilidad androgénica completa debido a mutación intrónica en el gen del receptor androgénico : Orietta Ivonne Beltrán...[et. al] Artículo de revista presentación de un caso /

Colaborador(es): Beltrán, Orietta Ivonne | Ramírez, Adriana | Garzón, Carlos | Orjuela, Camilo.
Tipo de material: materialTypeLabelArtículoDescripción: 5 p.Tema(s): Trastornos del desarrollo sexual 46, XY | Mutación | Anormalidades del cromosoma XRecursos en línea: Haga clic para acceso en línea En: Médica Sanitas : ciencia médica para el nuevo milenio Vol. 19 No. 2 (Abr. - Jun. 2016),Resumen: El síndrome de insensibilidad androgénica es causado por una mutación en el gen receptor androgénico, siendo una entidad de expresividad clínica variable. El patrón de herencia es recesivo, ligado al cromosoma X.
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Articulo de Revista Articulo de Revista Fundación Universitaria Sanitas - Sede Norte
Colección Hemeroteca Vol. 19 No. 2 (Abr. - Jun. 2016) Ej. 1 Disponible
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Incluye referencias bibliográficas.

El síndrome de insensibilidad androgénica es causado por una mutación en el gen receptor androgénico, siendo una entidad de expresividad clínica variable. El patrón de herencia es recesivo, ligado al cromosoma X.

Texto en español.


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