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Síndrome de Bart : Johanna Prada y Lida Rojas. Artículo de revista. reporte de caso /

Por: Prada, Johanna.
Colaborador(es): Rojas, Lida.
Tipo de material: materialTypeLabelArtículoDescripción: 5 p.Tema(s): Hospital Militar Central -- Bogotá (Colombia) | Epidermólisis ampollosa adquirida | Estudios de casos | Síndrome de Barth | Niños recién nacidosRecursos en línea: Haga clic para acceso en línea En: Med : revista facultad de medicina Vol. 16 No. 2 (Jul. - Dic. 2008),Resumen: El Síndrome de Bart es un trastorno congénito poco frecuente, caracterizado por la asociación de epidermolisis ampollosa, ausencia congénita localizada de piel y anormalidades ungueales. En este artículo se reporta el caso de un neonato masculino remitido al Hospital Militar Central de Bogotá, para valoración de lesiones cutáneas extensas presentes desde el nacimiento, a quien se le diagnosticó Síndrome de Bart y quien después del tratamiento mostró mejoría, con una evolución acorde a la registrada en la literatura, en la que con el tiempo se va observando una gradual resolución.
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Articulo de Revista Articulo de Revista Fundación Universitaria Sanitas - Sede Norte
Colección Hemeroteca Vol. 16 No. 2 (Jul. - Dic. 2008) Ej. 1 Disponible
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Incluye referencias bibliográficas.

El Síndrome de Bart es un trastorno congénito poco frecuente, caracterizado por la asociación de epidermolisis ampollosa, ausencia congénita localizada de piel y anormalidades ungueales. En este artículo se reporta el caso de un neonato masculino remitido al Hospital Militar Central de Bogotá, para valoración de lesiones cutáneas extensas presentes desde el nacimiento, a quien se le diagnosticó Síndrome de Bart y quien después del tratamiento mostró mejoría, con una evolución acorde a la registrada en la literatura, en la que con el tiempo se va observando una gradual resolución.

Textos en español.


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